ĐỘ MỜ DA GÁY (NT) TRONG THAI KỲ

Nội dung bài viết

1. Độ mờ da gáy là gì?

Độ mờ da gáy (NT – Nuchal Translucency) là lớp dịch mỏng nằm giữa da và mô mềm ở phía sau gáy thai nhi. Đây là chỉ số được đo bằng siêu âm trong khoảng 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày của thai kỳ, đây là giai đoạn “vàng” để sàng lọc nguy cơ dị tật bẩm sinh.

NT được đo bằng siêu âm bụng hoặc đầu dò âm đạo. Khi siêu âm, bạn sẽ thấy một dải màu đen ở sau gáy thai nhi, đó là lớp dịch đang được đo.

2. Chỉ số NT bao nhiêu là bình thường?

– Đa số trường hợp, chỉ số NT dưới hoặc bằng 2.5mm được xem là bình thường.

– Nếu chỉ số này lớn hơn 2.5mm (tức nằm trên bách phân vị 95), được coi là dày và cần theo dõi thêm.

– Một số trường hợp NT có thể dày tới 6–7mm hoặc hơn, cần đánh giá kỹ hơn.

3. NT dày nói lên điều gì?

Việc NT dày không có nghĩa là thai nhi chắc chắn có vấn đề, nhưng là dấu hiệu cảnh báo cần theo dõi thêm. Có thể:

– Nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể: như hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13), hoặc các rối loạn do mất đoạn nhiễm sắc thể.

– Dị tật tim bẩm sinh: NT dày cũng có thể liên quan đến một số bất thường tim mạch (ví dụ: thông liên thất, bất thường cung động mạch chủ…). Khi đó, bác sĩ sẽ đề nghị siêu âm tim thai để kiểm tra rõ hơn.

– Bệnh lý di truyền đơn gen: Một số hội chứng di truyền như Noonan, achondroplasia, hoặc các rối loạn thuộc nhóm RASopathies cũng có thể biểu hiện qua NT dày.

Tuy nhiên, cũng có không ít trường hợp NT dày nhưng thai nhi vẫn hoàn toàn khỏe mạnh. Vì vậy, đây chỉ là bước sàng lọc ban đầu, không phải kết luận cuối cùng.

4. Nếu kết quả NT dày, nên làm gì?

Bác sĩ sẽ đề xuất một số xét nghiệm bổ sung như: Double test, Triple test, NIPT, siêu âm tim thai, hoặc xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hay sinh thiết gai nhau.

Mẹ nên giữ tâm lý bình tĩnh. Kết quả NT cao chưa phải là điều gì khẳng định chắc chắn, mà chỉ là gợi ý để kiểm tra thêm.

Lắng nghe lời khuyên từ bác sĩ và tuân thủ các chỉ định theo dõi thêm để có được thông tin chính xác nhất.

Kết luận

Siêu âm độ mờ da gáy là một công cụ sàng lọc sớm, an toàn, không xâm lấn, giúp phát hiện nguy cơ một số dị tật bẩm sinh. Đây không phải là xét nghiệm chẩn đoán, nên nếu kết quả bất thường, mẹ bầu không nên lo lắng quá mức. Điều quan trọng là mẹ cần phối hợp với bác sĩ để theo dõi và làm thêm các xét nghiệm cần thiết. Càng có nhiều thông tin, mẹ càng yên tâm hơn trong hành trình mang thai.